Ensayos Clínicos con Medicamentos de Uso Humano

Las normas aparecen en orden jerárquico y, para las del mismo rango, en orden cronológico inverso.
Si existe un texto consolidado, su aparición antecede a todas las normas que refunde.

TEXTO CONSOLIDADO de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y sus modificaciones posteriores.
Fuente: MINISTERIO DE ADMINISTRACIONES PÚBLICAS

REAL DECRETO 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos.
Fuente: BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO

ORDEN SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para autorizar la fabricación o importación de medicamentos en investigación de uso humano.
Fuente: BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO

Las páginas del navegador temático agrupan todas las áreas relacionadas

Farmacia. Farmacología: Cursos, Manuales...

Métodos e Investigación en Ciencias Naturales: Cursos, Manuales...